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国产非特殊化妆品备案查询平台官网

提到化妆品,大家应该都不陌生,有人问国产非特殊用途化妆品备案,还有人想问怎么查国产非特殊用途化妆品备案,这到底是咋回事?其实国产非特殊用途化妆品备案呢,下面小编就为大家介绍国产非特殊化妆品备案查询平台,跟我一起来看看吧~

国产非特殊化妆品备案查询平台

网址为:国产非特殊用途化妆品备案信息服务平台,国产非特殊用途化妆品备案查询网址查询方法:

1、打开任意浏览器,搜索“国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统”。

2、点击搜索结果中的“国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统”进入首页。

3、在页面首页选择“信息查询”选项,点进入页面。

4、页面导航栏中的网址既是国产非特殊用途化妆品备案查询网址。

1、进入国家食品药品监督管理局网站,点击页面上方,中间位置的“许可服务”版块。

2、进入后找到左下方,”网上办事“版块,点击”更多“进入。

3、中间位置,找到”国产非特殊用途化妆品备案“,点击进入

4、输入需要查询的企业名称,点确认,如果经过备案的企业就会在下面显示了。

国产非特殊用途化妆品信息备案规定:

一、凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品,生产企业应按本规定要求进行产品信息备案

、生产企业应当在产品上市销售前,将产品配方(不包括含量,限用物质除外)及销售包装(含产品标签、产品说明书)的信息按要求通过统一的网络平台报送至所在行政区域内的省级食品药品监管部门。产品安全性评估资料、产品生产工艺简述、产品生产设备清单、产品技术要求及产品检验报告等资料由生产企业妥善保存备查。

三、委托生产的产品,委托双方应分别向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。仅供出口的,由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。

四、省级食品药品监督管理部门收到企业的备案信息后,应当在5个工作日内完成对备案资料完整性的核查。符合要求的,通过国家食品药品监管总局政务网公布产品备案信息,供公众查询。

在国产非特殊非化妆品备案平台这样备案是什么意思?

虽然是产品网上备案通过了,但是需要在三个月内去相关地方药监局做现场审核的,超过三个月去做现场审核,就被拒绝检查,所以就要被责令更改了。

怎么查国产非特殊用途化妆品备案

国产非特殊用途化妆品备案询步

开百度,搜索国家市场监督,点击官网进入。

点击首栏服务-食药监管服务进入。

点击首栏在线服务进入。

找到网上申请-国产非特殊用途化妆品备案 进入。

在搜索栏你可以选择产品名称或者其他两项进行查询。

这里我们举例查询大家常用的大宝,可以看到备案详情

产非特殊用途化妆品备案查询被停用奿了?查不了任何国产的护肤品化妆品

我也查不了 是不是又要向去年这个时候 大检查了 去年这个时候 网店产品都检查了 下架了好多产

产非特殊用途化妆品备案 要检验么

国产非特殊用途化妆品备案要检

产非特殊用途化妆品信息备案规定

一、凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品,生产企业应按本规定要求进行产品信息备案。

二、生产企业应当在产品上市销售前,将产品配方(不包括含量,限用物质除外)及销售包装(含产品标签、产品说明书)的信息按要求通过统一的网络平台报送至所在行政区域内的省级食品药品监管部门。产品安全性评估资料西、产品生产工艺简述、产品生产设备清单、产品技术要求及产品检验报告等资料由生产企业妥善保存备查。

三、委托生产的产品,委托双方应分别向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。仅供出口的,由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。

四、省级食品药品监督管理部门收到企业的备案信息后,应当在5个工作日内完成对备案资料完整性的核查。符合要求的,通过国家食品药品监管总局政务网公布产品备案信息,供公众查询

、对于不属于备案产品范围的、备案资料不齐全或备案资料不符合规定形式的,省级食品药品监督管理部门应在5个工作日内告知企业并说明理由。存在明显违法情形的,应当责令立即改正,不得上市销售。

六、省级食品药品监督部賿门应当在备案后三个月内组织开展对备案产品的实质审查,发现不符合国家相关规定的,应当依法予以查处。

七、已经备案的产品,拟变更原备案事项的,应在变更前将相关变更信息报送备案。涉及备案管理部门改变的,应主动申请注销原备案信息后,直接申请重新备案。

八、已获备案的产品,自备案之日起每满4年应重新按本规定要求提交产品备案信息。

九、产品配方信息的报送应符合以下要求:

1。全部原料应详细列明标准中文名称、原料序号、限用物质含量、使用目的等内容。

2。复配原料应以复配形式填报,应标明各组分的标准中文名称。香精不须列明具体香料组分的种类和含量

3。原料(含复配原料中的各组分)应按《国际化妆品原料标准中文名称目录》使用标准中文名称,无国际化妆品原料名 称(INCI)或未列入《国际化妆品原料标准中文名称目录》的,应使用《中国药典》中的名称或化学名称或植物拉丁学名,不得使用商品名或俗名,但复配原料除外。

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4。着色剂应提供《化妆品卫生规范》中载明的着色剂索引号(简称CI号), 无CI号的除外。

5。凡在产品配方中使用来源于石油、煤焦油的碳氢化合物的(单一组分的除外),应标明相关原料的化学文摘索引号(简称CAS号)。

6。使 用动物脏器组织及血液制品提取物的原料,应当收集该原料的来源、质量规格和原料生产国允许使用的证明等资料存档备查。

7。使用《化妆品卫生规范》对限用物质有规格要求的原料,应当收集该原料生产商出具的原料质量规格证明存档备查。

8。宣称为儿童或婴儿使用的产品,配方设计原则(含配方整体分析报告)、原料的选择原则和要求、生产工艺、质量控制等内容应当按照《儿童化妆品申报与审评指南》(国食药监保化[2012]291号)的要求编制,相关资料应当存档备查。

十、产品技术要求的编制参照《关于印发化妆品产品技术要求规范的通知》(国食药监许[2010]454号)要求执行;检验要求参照《关于印发化妆品行政许可检验管理办法的通知》(国食药监许[2010]82号)执行,其中企业参照《关于印发化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的通知》(国食药监许[2010]339号)要求进行风险评估并确认产品安全性的,可免做毒理相关检测。

资料来源:国产非特殊用途化妆品备案管理办

产非特殊用途化妆品备案需要什么手

产非特殊用途化妆品备案需要的手续

1、国产非特殊用途化妆品备案申请表;

2、产品配方(不包括含量,限用物质除外);

3、产品销售包装(含产品标签、产品说明书);

4、产品名称命名依据;

5、产品生产工艺简述和简图;

6、产品生产设备清单

7、产品技术要求;

8、经省级食品药品监督管理部门指定的检验机构出具的检验报告;

9、产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料

10、生产企业卫生许可证

11、其他受托方的卫生许可证复印件(如有委托生产的) ;

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12、委托生产协议复印件(如有委托生产的) ;

13、申请材料真实性的《自我保证声明

14、法定代表人授权委托书。

有《国产非特殊用途化妆品备案》和没有备案的有什么区别吗

案过的护肤品是可以用的,如果是非特殊的化妆品,你在这个界面查到没有备案记录,可能就是没有备案在销售,这样可以进行举报,或者拨打药监局的电话,查询是什么情况,希望可以帮到您!

国产非特殊用途化妆品备案检查结果如果是责令改正是该怎么处

产非特殊用途化妆品备案检查结果如果是责令改正处置

一般性,药监局会进行抽检,如果发现厂家有相关违规问题,会进行通报,有责令改正、停止生产等通告。如果责令改正按照违规的内容进行,相关的整改就可以,不是什么大问题。

为进一步规范国产非特殊用途化妆品(以下称国产非特)备案工作,总局药化注册司及省局按照“随机”和“全覆盖”的抽查原则,对我省国产非特网上备崿案信息进行了初步抽查,现将抽查发现的主要问题、产品处置要求及相关事项通知如下:

广

一、网上备案信息主要问

抽查,产品网上备案信息涉及的问题主要分为三类,现对主要问题统一编号列举如下:

(一)产品不属于国产非特备案范围

1。超出了化妆品定义范畴的产品;

2。应按照特殊用途化妆品进行审批后方可生产的产品等。

(二)产品配方问

3。违规使用了禁用物质或者超量超范围使用限用物质;

4。使用了化渿妆品新原料但未能提供批准证书;

5。限用物质未标注含量

6。来源于石油、煤焦油的碳氢化合物(单一组分的除外)未标注化学文摘索引号(CAS号);

7。着色剂未标注《化妆品卫生规范》载明的 着色剂索引号(CI号);

8。配方中的原料未使用标准中文名称、 原料INCI名称不规范、原料使用目的不规范等。

(三)产品标签标识问题

9。产品命名违反《化妆品命名规定》、《化妆品命名指南》及《食品药品监督管理总局关于国产非特殊用途化妆品命名有关事宜的批复》(食药监药化管函〔2015〕71号簿)要求,使用禁用语;

10。产品名称中使用具体原料名称或原料类别词汇,但与配方成分不相符;

11。产品宣称不规范,如宣称内容与配方不符、明示或暗示医疗作用、夸大产品功能;

12。生产企业地址标注信息不正确、不完整,委托双方地址标注不明确;

13。未按要求标注相关使用条件、注意事项或警示用语;

14。全成分表、保质期及净含量等其他产品标签信息标注不全的情形;

15。销售包装图片不清晰等。

上述15项问题中,第2、3、4项属于情节较为严重的问题,其他各项属于一般性问题。

二、相关问题产品处置要求

对涉及一般性问题的产品,市级食品药品监管部门应依法限期责令改正,要求辖区生产企业(含委托生产企业)对网上备案系统的问题产品信息进行变更或注销。对逾期未完成问题产品变更或注销的,市级食品药品监管部门应依法处理。对情节较为严重的问题产品,市级食品药品监管部门应直接责令生产企业注销问题产品,并依法予以查处

期,省局发布了《国产非特殊用途化妆品网上备案信息监督检查结果的通告(2016年第1期)》。问题产品涉及的生产企业(含委托生产企业)所在地市级食品药品监管部门负责依法核查处置,并将处置结果于2016年3月29日前报省局

、市局组织检查有关要求

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市级食品药品监管部门应结合产品备案后检查工作,采取抽查或排查方式,对已完成网上备案的产品进行深入检查,并按本《通知》要求做好问题产品处置及通报工作。